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邓鸿ku的研究团队做出了突破性的尝试
2021-06-17 23:10佚名 

但,ips细胞的产生不可避免地使用整合的病毒和致癌的外源基因,存在某些风险。因此获得了2012年诺贝尔生理学或医学奖。传统观点认为,分化因素和干性因素相互抑制。通过不同细胞谱系之间的平衡诱导重编程可能是普遍的原则。随后,研究人员首次通过实验证明了该模型。并将其命名为cips细胞。

该结果被认为是过去十年中ips细胞领域的重要研究进展。研究人员使用小分子化合物的组合来处理体细胞,成功实现了体细胞的重编程。

细胞命运决定的理论也随之更新。茎基因在胚胎干细胞中高度表达,抑制分化基因; 分化基因在胚胎干细胞中不表达或表达不足,这些分化因子的过表达会抑制茎干因子,破坏胚胎干细胞的多能性,导致其差异化。

在国家自然科学基金资助的“细胞编程和重编程的表观遗传机制”中,生命科学学院邓洪奎研究组, 北京大学与北京大学定量生物学中心的唐超研究小组合作,首次, 事实证明,通过调节分化的基因可以完成小鼠体细胞的重编程。

在行业专家看来,中国科学家发明的新方法摆脱了以前的技术方法对卵母细胞和外源基因的依赖。

每时每刻,逆转体细胞的发育,因此它可以恢复与早期胚胎细胞相似的多能性,这是医学领域关注的焦点。 自古以来,人类梦想着再生和复活。然后,不引入外源基因,仅使用化学方法进行细胞重编程怎么样?为此,邓鸿ku的研究团队做出了突破性的尝试。这意味着我国在体细胞重编程机制研究中处于国际领先地位。避免进一步应用重新编程技术的风险,它为将来的细胞治疗和人工器官提供了理想的细胞来源。

邓洪奎和唐超的研究团队根据这一发现创新地建立了“跷跷板模型”。2013年,一只名为“贝贝”的嵌合鼠出生了,这意味着通过化学重编程成年细胞获得的“多能干细胞”将具有与“胚胎干细胞”相同的分化和发育能力。在此基础上, 提出了细胞命运转变的“跷跷板模型”。

最后,他们将最终分化的小鼠体细胞诱导为能重新分化和发育的多能细胞。在这些核转让过程中,我们体内的这个基因可以改变细胞的命运。2006年,日本科学家山中伸弥(shinya yamanaka)的团队使用了四个重编程基因,通过病毒传播进入小鼠体细胞,准备“诱导多能干细胞”(ips细胞),这项具有里程碑意义的工作彻底改变了再生医学。在“跷跷板模型”的框架下,“多能性”应被视为由不同分化谱系之间的平衡形成的细胞状态。

研究人员通过大规模筛选发现,干因子oct4, 这在细胞重编程中至关重要 可以用调节内胚层发育和分化的因素代替。

同时,研究人员还建立了一个“跷跷板模型”,从理论上重新理解细胞分化与多能性之间的关系。从克隆羊到克隆猴的诞生,科学证明,体细胞核是多能的,可能会有逆转。sox2可以用调节外胚层发育和分化的因子代替。

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